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質(zhì)量在我心中
發(fā)布時間:2022-11-29
文章來源:本站編輯
閱讀次數(shù):1508次

藥品質(zhì)量,關(guān)乎產(chǎn)品的生命;藥品質(zhì)量,也關(guān)乎企業(yè)的生命;藥品質(zhì)量,更關(guān)乎人民群眾的生命安全。我們向往“以人為本、關(guān)注生命,品質(zhì)生活、關(guān)愛健康”,這種和諧生活。這一切均源于質(zhì)量。作為奮戰(zhàn)在藥品生產(chǎn)第一線的我們,更應(yīng)該把質(zhì)量放在心中。

 

我們作為一家制藥企業(yè),“好藥治病,劣藥致命”,藥品的質(zhì)量關(guān)系到消費者的生活也關(guān)系到我們企業(yè)的生存。在同行業(yè)中,欣弗事件為我們敲響了質(zhì)量的警鐘。由欣弗注射液引發(fā)的藥品不良反應(yīng)轟動全國,欣弗生產(chǎn)企業(yè)安徽華源生物制藥有限公司疏于對企業(yè)進行相應(yīng)的質(zhì)量管理,沒有嚴格執(zhí)行GMP規(guī)定,對職工的質(zhì)量意識沒有嚴格的審視與把關(guān),導(dǎo)致此次事件的發(fā)生。國家相關(guān)部門對其進行了相應(yīng)的懲罰及處理,領(lǐng)導(dǎo)撤職,工廠停產(chǎn)整頓。這起事件中讓我知道,藥品的不良反應(yīng)影響和GMP規(guī)范作為質(zhì)量的標準在制藥企業(yè)的重要性

 

我做為公司藥物警戒的工作人員,談?wù)勊幬锞涔ぷ鞯母邢搿?/span>

 

藥品是人們同疾病作斗爭的最直接的有力武器。20世紀以來,隨著醫(yī)療水平的不斷提高,大量藥品不斷上市,過去許多認為無法治療的疾病通過新藥的研究、開發(fā)與臨床應(yīng)用得到了有效的控制,藥品在人類防病、治病、保障健康的過程中發(fā)揮了重要作用:但近年來我國藥品的安全性事件頻繁發(fā)生,2005年安徽泗縣的甲肝疫苗事件、凱杰舒引起的嚴重不良事件、穿琥寧引起兒童血小板下降事件、蓮必治引起急性腎功能損害事件,2006年的魚腥草注射液等7個品種的嚴重過敏反應(yīng)事件、齊二藥和欣弗不良事件等,這其中造成安全性問題的原因是各式各樣的,有質(zhì)量問題引起的傷害事件,也有不合理使用、不正確用藥引起的傷害,也有藥品本身不良反應(yīng)所造成的傷害,這些都從各個方面提示藥品上市后的安全性隱患依然嚴峻。隨著人民生活質(zhì)量的不斷提高,藥品的安全性己成為關(guān)系國民素質(zhì)、社會穩(wěn)定、經(jīng)濟發(fā)展的重要因素,全社會對加強藥品安全監(jiān)管,提高藥品安全水平的要求越來越迫切。藥物警戒應(yīng)運而生,成為世界各國必需的公共衛(wèi)生及合理、安全、經(jīng)濟用藥的可靠體系。

 

藥物警戒活動是對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進行監(jiān)測、識別、評估和控制的活動。也是廣義的藥品安全,它包括了所有提供用藥安全保障的工作,從藥品生產(chǎn)開始直至到使用結(jié)束后的全過程進行監(jiān)測。

 

藥物警戒工作是貫穿藥品全生命周期的,分為上市前和上市后。藥品上市前需要風(fēng)險評估。上市后的工作,主要包括不良反應(yīng)反應(yīng)的收集與上報,信號監(jiān)測分析,藥物警戒主文件的撰寫和更新,藥品定期安全性更新報告,文獻調(diào)研等。目前根據(jù)公司的組織架構(gòu),重新起草并優(yōu)化了之前的藥物警戒體系,建立起藥物警戒與其他部門溝通的橋梁;藥品安全性信息的收集、審核;建立藥品安全委員會;培訓(xùn)等一系列的工作也在正規(guī)化。可藥物警戒到底怎么指導(dǎo)我們的質(zhì)量工作呢?例如2001年“拜斯亭(西立伐他汀)”撤市,2003 年萬絡(luò)(羅非昔布)上市后風(fēng)險評估發(fā)現(xiàn)大劑量服用該藥物者,患心肌梗死和心臟猝死的危險增加了 3 倍,最后導(dǎo)致全球撤市。這些都是藥物警戒工作中對藥物進行上市后風(fēng)險評估:發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)較大,導(dǎo)致撤市。2012 年的“阿糖胞苷兒科事件”是典型的音似藥品致嚴重后果案例。最后發(fā)現(xiàn)在藥品使用環(huán)節(jié)的問題。“亮菌甲素事件”調(diào)查發(fā)現(xiàn)是假、劣藥品流入市場。這些事件說明藥物警戒工作是我們把好質(zhì)量的最后一關(guān)。

 

而我們作為藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)長敲藥品質(zhì)量安全警鐘,在生產(chǎn)過程匯總嚴格執(zhí)行操作規(guī)范,嚴格質(zhì)量檢查,堅決把安全隱患消除在萌芽狀態(tài),從源頭上把好藥品生產(chǎn)第一關(guān)。

 

同時我們要培養(yǎng)一種意識,一種觀念。讓質(zhì)量觀深入我們心中。只有在心中有了意識,才能踐行到實處。只有有好的思想和意識,才能養(yǎng)成好的習(xí)慣繼而應(yīng)用到實踐中。我們要組織和參與各種培訓(xùn),提高業(yè)務(wù)技能。要學(xué)習(xí)GMP,它是我們行為的規(guī)范。同時我們要把SOP踐行到實處。在有任何行為之前要考慮是否符合SOP的規(guī)定。嚴格按照崗位規(guī)程操作。嚴格控制好各項工藝指標。不私自更改各項指標。認真及時的做好各項記錄。要有一種實事求是的態(tài)度。

 

最后,記得我們朗天的使命是“你若安好,便是朗天”,其實這也是我們每一個朗天人的使命。我們要把藥品質(zhì)量生產(chǎn)看做是份光榮的事業(yè),這樣自己才能保持激情從心底里熱愛這份工作,做到“質(zhì)量在我心中”。

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