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吸入用硫酸沙丁胺醇
  • 通用名稱(chēng)

    吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

  • 商 品 名

    合艾琳

  • 適應(yīng)癥

    本品適用于對(duì)傳統(tǒng)治療方法無(wú)效的慢性支氣管痙攣的治療及嚴(yán)重的急性哮喘發(fā)作的治 療。

  • 規(guī) 格

    2.5ml:5mg(按 C13H21NO3 計(jì))

  • 包 裝

    棕色中硼硅玻璃安瓿裝, 6 支/盒。

  • 批準(zhǔn)文號(hào)

    國(guó)藥準(zhǔn)字H20234467

  • 說(shuō)明書(shū)
本品為處方藥,請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。本網(wǎng)站資料僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)人士閱讀,不可作為個(gè)人用藥和處方依據(jù)。
藥品詳情
臨床文獻(xiàn)
藥品名稱(chēng)

通用名稱(chēng): 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

英文名稱(chēng): Salbutamol Sulfate Inhalation Solution

漢語(yǔ)拼音: Xiruyong Liusuan Shading'anchun Rongye

成份

本品主要成份為:沙丁胺醇。

化學(xué)名稱(chēng): 1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-  (叔丁氨基)乙醇

化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

 

 

分子式:C13H21NO3 分子量:239.31

輔料: 氯化鈉(供注射用)、硫酸、注射用水。

性狀

本品為無(wú)色至淡黃色的澄清溶液。

不良反應(yīng)

不良事件依照發(fā)生的系統(tǒng)、器官類(lèi)別和發(fā)生率如下。發(fā)生率定義為:非常常見(jiàn)(≥1/10), 常見(jiàn)(≥1/100 且<1/10),不常見(jiàn)(≥1/1000 且<1/100),罕見(jiàn)(≥1/10000 且<1/1000), 非常罕見(jiàn)(<1/10000)包括個(gè)案報(bào)道。非常常見(jiàn)、常見(jiàn)的不良事件通常由臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)得 到。罕見(jiàn)和非常罕見(jiàn)的不良事件通常由自發(fā)性報(bào)告的資料得到。

免疫系統(tǒng)

非常罕見(jiàn): 過(guò)敏反應(yīng)包括血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓和虛脫。

代謝及營(yíng)養(yǎng)

罕見(jiàn): 低鉀血癥,β2-受體激動(dòng)劑的治療有引起嚴(yán)重低鉀血癥發(fā)生的潛在可能性。

非常罕見(jiàn):乳酸酸中毒,在接受沙丁胺醇靜脈內(nèi)和霧化治療哮喘急性加重的患者中,非常罕見(jiàn)報(bào)道乳酸酸中毒。

神經(jīng)系統(tǒng)

常見(jiàn): 震顫、頭痛;  

非常罕見(jiàn): 興奮。

心臟系統(tǒng)

常見(jiàn): 心動(dòng)過(guò)速;

不常見(jiàn):心悸;

非常罕見(jiàn): 心律失常,包括房顫、室上性心動(dòng)過(guò)速和早搏; 未知: 心肌缺血。

血液系統(tǒng)

罕見(jiàn): 外周血管擴(kuò)張。

呼吸系統(tǒng)、胸部及縱隔

非常罕見(jiàn): 異常支氣管痙攣。

胃腸道

不常見(jiàn):口腔及喉部剌激。 肌肉、骨髓與結(jié)締組織 不

常見(jiàn):肌肉痙攣,本品會(huì)造成患者骨路肌的輕微震顫,通常雙手是受影響最明顯的部位。

這種作用是劑量相關(guān)的,是所有 β2- 腎上腺素能受體激動(dòng)劑的共同特征。

與其它 β2-受體激動(dòng)劑一樣,有兒童多動(dòng)癥的極個(gè)別報(bào)道。

用法用量

本品應(yīng)通過(guò)霧化器并在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,不可注射或吞服。沙丁胺醇對(duì)大多數(shù)患者的 作用時(shí)間可持續(xù) 4 至 6 小時(shí)。本品的治療作用與不良反應(yīng)之間具有很大的安全范圍,然而,因?yàn)槌掷m(xù)給藥可能會(huì)引起 用藥劑量得不到控制,因此應(yīng)優(yōu)先選擇以間歇給藥法給予適量本品。

成人:可將 2.5mg~5mg 本品置于霧化器中,讓患者吸入霧化的溶液,直至支氣管得到擴(kuò)張為止,該過(guò)程通常需 3~5 分鐘。某些成年患者可能需用較高劑量的沙丁胺醇, 劑量可高達(dá) 10mg。

兒童:12 歲以下兒童的最小起始劑量為 2.5mg 沙丁胺醇。用藥方式同成人。某些兒童可能需 要高達(dá) 5.0mg 的沙丁胺醇。每日可重復(fù)四次。

使用方法

本品只供吸入法使用,并配一適宜的霧化器??赏ㄟ^(guò)一個(gè)面罩,T 形裝置或通過(guò)一氣管導(dǎo)管吸入已經(jīng)霧化的溶液??刹捎瞄g歇性正壓 通氣法,但只在極少情況有此需要。當(dāng)因肺換氣不足而有缺氧危險(xiǎn)時(shí),應(yīng)在吸入的空氣中加 入氧氣。因許多霧化器產(chǎn)生的氣流是連續(xù)的,霧化的藥物很可能被釋放至周?chē)h(huán)境中。故應(yīng)在通 氣良好的房間中使用本品,特別是在醫(yī)院內(nèi)當(dāng)數(shù)位患者同時(shí)使用霧化器時(shí)。

禁忌

禁用于對(duì)本品中任何成份有過(guò)敏史的患者。

不得用于預(yù)防非復(fù)雜性早產(chǎn)或先兆性流產(chǎn)。

注意事項(xiàng)

哮喘的控制應(yīng)常規(guī)按照階梯治療原則進(jìn)行,并通過(guò)臨床和肺功能試驗(yàn)監(jiān)測(cè)患者的治療反 應(yīng)。不應(yīng)僅用或主要使用支氣管擴(kuò)張劑治療患有嚴(yán)重的或不穩(wěn)定哮喘的患者。嚴(yán)重哮喘需要 進(jìn)行規(guī)律的醫(yī)療評(píng)估,包括肺功能測(cè)試、臨床癥狀、用藥量增加等,因?yàn)榛颊叽嬖诎l(fā)生嚴(yán)重 發(fā)作甚至致命的危險(xiǎn)。醫(yī)生應(yīng)該考慮對(duì)這些患者使用最大推薦劑量的吸入性類(lèi)固醇制劑和/ 或給予口服類(lèi)固醇療法。

若需要增加短效支氣管擴(kuò)張劑的使用,尤其是短效的吸入 β2-受體激動(dòng)劑,以緩解癥狀, 則表明哮喘病情惡化。在哮喘控制中出現(xiàn)突然的和進(jìn)行性的惡化有可能危及生命時(shí),應(yīng)考慮 使用或增加腎上腺糖皮質(zhì)激素用量,被認(rèn)為有危險(xiǎn)的患者應(yīng)監(jiān)測(cè)其每日呼氣峰流量。在這種 情況下,患者應(yīng)被重新評(píng)估并且應(yīng)考慮對(duì)患者增加抗炎治療(如:吸入更大劑量的腎上腺糖   皮質(zhì)激素或口服一個(gè)療程的腎上腺糖皮質(zhì)激素)。必須以常規(guī)的方式治療嚴(yán)重惡化的哮喘。

必須提醒在家中使用本品的患者注意下列情況:若用藥后癥狀得不到緩解或藥效持續(xù)時(shí) 間縮短,不能自行加大劑量或增加用藥次數(shù), 因?yàn)橛盟庍^(guò)量可引發(fā)不良反應(yīng)。只有在醫(yī)生的 指導(dǎo)下方能增加用藥劑量及用藥次數(shù)。

接受本品治療的患者可能也需要接受其它短效的支氣管擴(kuò)張劑治療以緩解癥狀。

對(duì)同時(shí)服用大劑量擬交感神經(jīng)藥物的患者應(yīng)謹(jǐn)慎。

對(duì)患甲狀腺毒癥的患者應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用。

本品僅應(yīng)通過(guò)口部吸入給予并在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,不得進(jìn)行注射或吞服。

以腸胃外和吸入給藥法給予 β2-受體激動(dòng)劑后,會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重低鉀血癥癥狀。建議患有急性重癥哮瑞的患者在應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)特別小心, 因?yàn)樵谂c黃瞟嶺衍生物、腎上腺糖皮質(zhì)激 素、利尿劑合并用藥時(shí), 或在缺氧狀態(tài)下給藥時(shí), 可能會(huì)出現(xiàn)上述作用。建議在此種情況中監(jiān)測(cè)血清鉀濃度。

與其它吸入療法一樣,用藥后可能會(huì)產(chǎn)生異常性支氣管痙攣致喘息癥狀的即刻加重。發(fā)生時(shí)應(yīng)立即采用其它給藥方法或吸入另一種速效的支氣管擴(kuò)張劑。停止使用此霧化劑,必要 時(shí)采用另一種速效的支氣管擴(kuò)張劑繼續(xù)使用。

與其它 β 腎上腺素受體激動(dòng)劑常見(jiàn)不良反應(yīng)一樣,本品會(huì)引起可逆性代謝改變,例如血糖濃度升高現(xiàn)象。糖尿病患者對(duì)這種血糖增高有可能無(wú)力代償,曾有發(fā)展成酮癥酸中毒的報(bào) 道。同時(shí)使用腎上腺糖皮質(zhì)激素可加劇上述作用。

少數(shù)患者當(dāng)同時(shí)接受霧化沙丁胺醇及異丙托溴銨治療時(shí)有發(fā)生閉角型青光眼的報(bào)道,故在將霧化沙丁胺醇和霧化的抗膽堿藥物合用時(shí)應(yīng)慎重?;颊邞?yīng)接受如何正確使用該藥品的指 導(dǎo),并應(yīng)被告知不要讓藥液或霧化的溶液進(jìn)入眼中。

有關(guān)與高劑量短效 β-受體激動(dòng)劑靜脈和霧化治療相關(guān)的乳酸酸中毒的報(bào)道非常罕見(jiàn),這主要見(jiàn)于正在接受治療的急性加重的哮喘患者中(見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。乳酸水平的升高可能 引起呼吸困難和代償性過(guò)度通氣,這些表現(xiàn)可能會(huì)被誤認(rèn)為治療失敗,并不適當(dāng)?shù)丶訌?qiáng)使用 短效 β-受體激動(dòng)劑治療。因此建議,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者是否出現(xiàn)血清乳酸水平升高及伴發(fā)代謝性酸中毒。

對(duì)駕車(chē)和操作機(jī)器能力的影響未見(jiàn)報(bào)道。

運(yùn)動(dòng)員慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠: 只有在預(yù)計(jì)母親獲益大于胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才可以使用這些藥物。根據(jù)在世界范圍 內(nèi)的銷(xiāo)售使用經(jīng)驗(yàn),在使用沙丁胺醇治療的患者的后代中,罕見(jiàn)報(bào)告了各種先天異常病例(包括唇裂和肢體缺陷等)。一些母親在懷孕期間曾經(jīng)使用了數(shù)倍劑量的藥物。由于還沒(méi)有對(duì)先 天異常鑒別出統(tǒng)一的發(fā)病模式, 先天異?;€(xiàn)率為 2%~3%,因此目前還不能確定此現(xiàn)象與 沙丁胺醇的關(guān)系。

哺乳:由于沙丁胺醇可能分泌入乳汁,除非對(duì)母親的預(yù)期收益大于對(duì)新生兒的潛在危險(xiǎn), 否則不推薦哺乳期婦女使用。尚不清楚乳汁中的沙丁胺醇是否對(duì)新生兒有害,在使用前應(yīng)權(quán) 衡利弊。

兒童用藥

請(qǐng)參見(jiàn)【用法用量】。

老年用藥

同成人。

藥物相互作用

不得將本品和非選擇性 β-受體阻滯劑如普萘洛爾一起合并使用。

使用單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)治療的患者也可以使用本品。

藥物過(guò)量

過(guò)量使用本品最常見(jiàn)的體征和癥狀是一過(guò)性的 β-受體激動(dòng)劑藥理學(xué)作用所介導(dǎo)的事件, 包括心動(dòng)過(guò)速、震顫、亢進(jìn)及代謝影響(包括低鉀血癥和乳酸酸中毒),參見(jiàn)【注意事項(xiàng)】 和【不良反應(yīng)】。

沙丁胺醇用藥過(guò)量會(huì)引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。

有報(bào)告顯示,乳酸性酸中毒與高劑量或過(guò)量速效 β2-受體激動(dòng)劑的應(yīng)用有關(guān), 因此,應(yīng)該監(jiān)測(cè)升高的血清乳酸水平以及隨后發(fā)生的代謝性酸中毒(特別是當(dāng)喘息等其它支氣管痙攣 癥狀已經(jīng)緩解, 但患者仍表現(xiàn)出持續(xù)存在或惡化的呼吸急促),可能表明發(fā)生過(guò)量用藥。

在持續(xù)吸入本品霧化溶液過(guò)程中,停用藥物可使用藥過(guò)量所產(chǎn)生的任何的體征得到緩解。

藥理毒理

藥理作用

沙丁胺醇是選擇性β2- 腎上腺素受體激動(dòng)劑。治療劑量下的沙丁胺醇可作用于支氣管平 滑肌上的β2- 腎上腺素受體,對(duì)心肌的β1- 腎上腺素受體作用很少或無(wú)作用。

毒理研究  

與其它β2受體激動(dòng)劑一樣,小鼠皮下注射給予沙丁胺醇后顯示致畸作用。在一項(xiàng)生殖毒 性試驗(yàn)中, 給予沙丁胺醇2.5mg/kg(4倍于成人口服最大劑量),結(jié)果可見(jiàn)9.3%的胎仔出現(xiàn)唇 裂。

大鼠整個(gè)妊娠期經(jīng)口給予沙丁胺醇0.5、2.32、10.75和50mg/kg/天,未見(jiàn)明顯致畸作用; 最高劑量組母體動(dòng)物照料減少,新生幼鼠死亡率增加。在一項(xiàng)家兔生殖毒性試驗(yàn)中,給予沙 丁胺醇50mg/kg/天的劑量(78倍于成人口服最大劑量),結(jié)果可見(jiàn)37%的胎仔出現(xiàn)頭骨畸形。

在大鼠口服給藥的生育力和一般生殖行為研究中,除50mg/kg/day組離乳動(dòng)物產(chǎn)后21天 生存數(shù)目減少外,2和50mg/kg/day劑量水平對(duì)生育力、胚胎胎仔發(fā)育、窩仔數(shù)、出生體重或 生長(zhǎng)率均無(wú)不良影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

吸收:吸入沙丁胺醇后,10-20%藥物到達(dá)下呼吸道, 其余部分殘留于給藥系統(tǒng)或沉積 在咽喉部, 并被吞下。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收并循環(huán),但并不在肺部代謝。

分布: 沙丁胺醇與血漿蛋白結(jié)合率為 10%。

代謝: 抵達(dá)循環(huán)系統(tǒng)時(shí), 可通過(guò)肝臟代謝,以原形或以酚磺酸鹽形式排泄到尿中。吞入 的藥物經(jīng)腸道吸收后,通過(guò)肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝成酚磺酸鹽,所有原形藥物及結(jié)合代謝產(chǎn)物均 從尿中排除。

清除: 靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為 4~6 小時(shí),部分通過(guò)腎臟清除,部分代謝為非活 性的 4’-O-磺酸鹽(酚磺酸鹽)主要從尿中排泄。小部分從糞便排除。無(wú)論是通過(guò)靜脈給藥, 還是口服或吸入給藥,大部分藥物于 72 小時(shí)內(nèi)排出體外。

規(guī)格

2.5ml:5mg(按 C13H21NO3 計(jì))

貯藏

30℃以下遮光保存。

包裝

棕色中硼硅玻璃安瓿裝, 6 支/盒。

有效期

24 個(gè)月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH16212023

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20234467

藥品上市許可持有人

企業(yè):朗天藥業(yè)(湖北)有限公司

地址:湖北省黃石市下陸區(qū)大泉路120號(hào)

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱(chēng):朗天藥業(yè)(湖北)有限公司

生產(chǎn)地址:湖北省黃石市下陸區(qū)大泉路120號(hào)

電話(huà)號(hào)碼:0714-635481,6350072  

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